Η πρόοδος της ιατρικής γενετικής τα τελευταία χρόνια έχει προσφέρει στις μέλλουσες μητέρες τη δυνατότητα να πληροφορηθούν με ασφάλεια και ακρίβεια κρίσιμα στοιχεία για την υγεία του εμβρύου ήδη από τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (γνωστός ως NIPT, από τα αρχικά Non-Invasive Prenatal Testing) αποτελεί σήμερα μία από τις πιο αξιόπιστες διαγνωστικές επιλογές για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών, χωρίς τους κινδύνους που συνοδεύουν τις επεμβατικές μεθόδους, όπως η αμνιοπαρακέντηση.
Στο διαγνωστικό μας κέντρο, παρέχουμε τη δυνατότητα για την πραγματοποίηση των τριών σχετικών ελέγχων 𝐍𝐈𝐏𝐓-𝟏, 𝐍𝐈𝐏𝐓-𝟐 𝛋𝛂𝛊 𝐍𝐈𝐏𝐓-𝟑, με στόχο την έγκαιρη και αξιόπιστη πληροφόρηση των γονέων, χωρίς κανένα ρίσκο για τη μητέρα ή το έμβρυο.
Πώς γίνεται η εξέταση NIPT
Η εξέταση NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) γίνεται με μια απλή αιμοληψία της εγκύου, μέσω της οποίας ανιχνεύεται το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο μητρικό αίμα. Η γενετική ανάλυση που ακολουθεί επιτρέπει την ανίχνευση των πιο συχνών χρωμοσωμικών ανωμαλιών, όπως:
- Σύνδρομο Down (τρισωμία 21)
- Σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18)
- Σύνδρομο Patau (τρισωμία 13)
- Φυλετικές ανωμαλίες (π.χ. σύνδρομο Turner, σύνδρομο Klinefelter)
Ανάλογα με το επίπεδο ελέγχου που επιλέγεται (NIPT-1, NIPT-2 ή NIPT-3), η εξέταση μπορεί να περιλαμβάνει και την ανίχνευση σπανιότερων τρισωμιών, επιλεγμένων μικροελλειπτικών συνδρόμων (π.χ. σύνδρομο DiGeorge), καθώς και την προαιρετική αποκάλυψη του φύλου του εμβρύου.
Γιατί να επιλέξει κανείς τη NIPT
Η NIPT προσφέρει σημαντικά πλεονεκτήματα σε σχέση με άλλες μεθόδους προγεννητικού ελέγχου:
- Εξαιρετικά υψηλή ακρίβεια, ειδικά για την τρισωμία 21 (άνω του 99%)
- Απόλυτη ασφάλεια: δεν ενέχει κανέναν κίνδυνο αποβολής, καθώς δεν απαιτείται επεμβατική διαδικασία
- Ανώδυνη και απλή διαδικασία, μέσω αιμοληψίας
- Έγκαιρα αποτελέσματα, συνήθως εντός 5–7 εργάσιμων ημερών
- Πληρέστερη εικόνα της εγκυμοσύνης, με δυνατότητα εξατομικευμένων πληροφοριών
Σε ποιες περιπτώσεις συνιστάται
Η NIPT μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κάθε εγκυμοσύνη από τη 10η εβδομάδα και εξής. Ειδικότερα, συνιστάται σε:
- εγκύους άνω των 35 ετών
- ζευγάρια με οικογενειακό ιστορικό γενετικών νοσημάτων
- περιπτώσεις με ύποπτα υπερηχογραφικά ή βιοχημικά ευρήματα
- κυήσεις που προέκυψαν μέσω υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
Αποτελεί επίσης μια ιδανική επιλογή για κάθε μέλλουσα μητέρα που επιθυμεί έγκυρη και ασφαλή ενημέρωση, ανεξαρτήτως ιατρικού ιστορικού.
Υποστήριξη από την ιατρική ομάδα της Ευρωίασης
Η επιλογή προγεννητικών εξετάσεων είναι μία απόφαση που χρειάζεται ενημέρωση, αξιολόγηση και επιστημονική καθοδήγηση. Στην Ευρωίαση, οι εξειδικευμένοι ιατροί και βιοπαθολόγοι του κέντρου μας, σε συνεργασία με κορυφαία γενετικά εργαστήρια, αναλαμβάνουν να:
- σας ενημερώσουν υπεύθυνα για τις επιλογές σας
- σας καθοδηγήσουν στην επιλογή του κατάλληλου ελέγχου
- σας στηρίξουν με διακριτικότητα και σεβασμό καθ’ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας.
Η πρόληψη και η ενημέρωση σώζουν ζωές. Η εξέταση NIPT αποτελεί ένα σημαντικό εργαλείο για τη σύγχρονη προγεννητική φροντίδα και ενισχύει τη δύναμη κάθε γυναίκας να φέρει στον κόσμο ένα παιδί έχοντας εξ αρχής επίγνωση της γενετικής υγείας του παιδιού.
